演讲嘉宾

王教授毕业于香港大学，获生物化学学士学位及博士学位，现任香港浸会大学中医药学院首席研究员，牵头组建了一支跨学科研究团队，专注于生物学、神经科学及微生物组研究领域。

通过与临床医生和生物信息学家的紧密合作，王教授实验室在代谢疾病药物研发领域取得多项突破性发现，并以第一作者或通讯作者身份在《自然-通讯》《细胞宿主与微生物》《自然代谢》《发育细胞》等顶级期刊发表重要论文。

凭借卓越的科研成就，王教授屡获殊荣，包括"2021年学院青年研究员表现奖"、"2022年早期职业成就杰出表现校长奖"，并于2023年获国家自然科学基金优秀青年科学基金项目（港澳）资助。作为首席研究员，他已从香港、欧洲及内地累计获得逾2000万港元竞争性科研经费，用于支持其跨学科转化研究计划。

彭勃，复旦大学特聘教授，博士生导师。教育部长江学者特聘教授，国家优青，科技部重大项目首席科学家，爱思唯尔中国高被引学者，教育部科技领军人才团队负责人，上海市领军人才。获得钟南山青年科技创新奖、华夏医学科技青年奖等荣誉。

彭勃教授主要关注中枢神经系统内的小胶质细胞，创新性提出以小胶质细胞替换开展神经系统疾病治疗的新策略，并在国际上首次实现高效的小胶质细胞替换（2020）。进一步，团队全球首次开展小胶质细胞替换临床治疗，证明该疗法的有效性（2025），为神经系统疾病治疗开辟了全新思路。主要研究成果以最后通讯作者发表在Science, Nature Neuroscience, Nature Aging, Neuron, Cell Reports, Nature Communications和eLife等高水平期刊上，入选神经免疫学年度科学进展。

毛传斌教授是香港中文大学全球创科学人教授及赛马会师法自然精准医学工程实验室总监。他通过香港特别行政区「全球STEM教授计划」获选为全球STEM学者。他同时获选为多个国际知名专业学会会士，包括美国科学促进会（AAAS）、美国微生物科学院（AAM）、美国化学学会（ACS）、美国医学与生物工程院（AIMBE）、生物医学工程学会（BMES）、香港工程师学会（HKIE）、国际医学与生物工程院（IAMBE）、英国皇家化学学会（RSC）以及ACS高分子材料科学与工程分会（PMSE）。毛教授曾获得多项重要奖项，包括美国国家科学基金会CAREER奖、中美化学和化学生物学教授协会杰出青年教授奖以及全国优秀博士论文奖。他曾担任美国化学学会国家奖项评选委员会委员及主席。他在国际顶尖期刊发表了300余篇同行评审论文，包括《Chemical Reviews》、《Science》、《Nature Materials》、《Nature Nanotechnology》、《Nature Biomedical Engineering》、《Nature Communications》、《Advanced Materials》和《Angewandte Chemie International Edition》等。目前，毛教授的研究主要聚焦于噬菌体生物材料及其在生物传感、纳米医学、再生医学和抗菌治疗等领域的应用。

陈海峰博士是全球公认的基因治疗领域领袖，拥有超过30年在腺相关病毒（AAV）技术方面的开创性贡献。他分别于1982年、1985年及1992年取得中山大学生物学学士、四川大学生物学硕士及德国萨尔兰大学博士学位。1992年，他获得备受推崇的Marion-Merrell-Dow博士后奖学金，赴美国堪萨斯大学医学中心从事研究。

陈博士曾在美国多家领先的基因治疗公司担任高阶职位，包括Cell Genesys、Genovo、Avigen及Asklepios BioPharmaceutical。2006年，他共同创立Virovek公司，并发明了BAC-to-AAV系统，利用杆状病毒与Sf9昆虫细胞，大幅提升AAV产量，革新了病毒载体制造技术。之后，他又共同创立Avirmax公司，担任首席技术官与营运官至2022年。

2022年重返Virovek担任首席科学官后，陈博士开发了PACE（精准AAV壳体工程）技术，可实现AAV对特定细胞类型的精确导向。此突破促成新创公司AAVivo的诞生，致力于体内CAR-T及实体肿瘤免疫疗法的发展。

陈博士曾任美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）病毒载体委员会成员，并担任《Molecular Therapy – Methods & Clinical Development》期刊编委，持续推动基因与细胞治疗的创新发展。

陈功教授是国家特聘专家，暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院大脑修复中心主任。1987年毕业于复旦大学，1993年获得中科院上海生理所神经生物学博士。1994年赴美国耶鲁大学和斯坦福大学做博士后研究。自2002年起历任宾夕法尼亚州立大学助理教授，副教授（终身教授），正教授，2013年被授予维恩 魏勒曼冠名主任教授（讲席教授）。2020年全职加入暨南大学，担任大脑修复中心主任，推动大脑原位神经再生技术向临床应用的转化。陈功教授领导的团队在国际上首次报导了用神经转录因子NeuroD1将大脑内源性胶质细胞原位高效地转化为功能性神经元这一里程碑工作，被干细胞顶尖杂志Cell Stem Cell评为2014年度最佳论文，为大脑修复开辟了全新的神经再生型基因疗法。2015年再次在Cell Stem Cell上发表小分子化合物诱导培养的人源胶质细胞高效转化为功能性神经元的工作，为开发利用脑内胶质细胞再生神经元的药物疗法奠定了基础。2020年又在国际上首次发表灵长类大脑原位神经再生的里程碑工作。

陈功教授已经获得58项国内国际发明专利授权，覆盖中国，美国，欧盟，日本等主要经济体国家。2021年，陈功教授创办的NeuExcell神曦生物与国际著名药企罗氏制药旗下的Spark达成合作协议。2023年，神曦生物被国际权威机构沙利文授予“亚太基因治疗创新奖”，同年获得全国创新创业大赛总决赛一等奖。2024年，神曦生物的胶质瘤基因治疗产品NXL-004成功完成全球首例恶性胶质瘤患者的NeuroD1 AAV基因治疗给药，实现从基础研究到临床转化的0到1的突破。2025年3月和4月，又相继启动了全球领先的 First-in-Class 原位神经再生疗法治疗脑卒中和阿尔兹海默症的临床试验，为千千万万的患者带来福音。

Jerzy Duszynski 于 2015 年至 2022 年担任波兰科学院院长。他是波兰科学院内茨基实验生物学研究所的教授（2002 年至 2008 年期间担任该所所长）。Duszynski 的研究兴趣集中在生物能量学、线粒体在细胞功能中的作用以及神经退行性疾病方面。他在《科学》《生物化学》《自然·协议》《生物化学杂志》《生物化学与生物物理学报》《二月信》等著名科学期刊上发表了大量科学论文。他曾于 2008 年至 2009 年担任波兰科学与高等教育部负责科学事务的副部长。他是欧洲科学院、中国科学院（外籍院士）和乌克兰国家科学院（外籍院士）的成员。他还是中国医学科学院顾问委员会的成员。他获得了众多外国奖项：法兰西学术棕榈勋章军官勋位、乌克兰国家科学院荣誉博士学位、Japanese Medal of Rising Sun with Ribbons等。他曾是巴塞罗那生物医学研究所董事会成员。

Uli Stilz是诺和诺德公司负责研发外部创新合作伙伴关系的外部与探索性创新（E2I）部门的公司副总裁。 他常驻波士顿，领导着一支跨职能的研发团队，与生物技术公司、风险投资机构、学术界和研究医院建立富有创意的合作模式，共同开发下一代疗法，为患者提供改变生活的治疗方案。 基于前生物创新中心的成功经验，Uli和 E2I 团队在关键治疗领域推动了一系列外部合作项目，包括心血管代谢疾病和罕见病，激发全球创新生态系统，以推进诺和诺德的全球研发管线。 Uli Stilz毕业于苏黎世联邦理工学院，获有机化学硕士学位，并于 1990 年在马克斯·普朗克生物化学研究所获得博士学位。在加州理工学院完成博士后研究后，他加入赫希斯特公司，在那里担任过多个职位，2010 年被任命为赛诺菲糖尿病部门新成立的创新部门的副总裁。在 20 年的时间里，他在心血管代谢、免疫学和肿瘤学治疗领域为 60 多种临床前和临床候选药物的研发做出了贡献。2012 年至 2014 年期间，他担任欧洲药物化学联合会主席。

2014 年，Uli加入位于哥本哈根的诺和诺德公司，2019 年迁至波士顿创建生物创新中心。

Uli Stilz于 2012 年被任命为法兰克福大学的兼职教授，并担任国际同行评审期刊的编辑委员会成员。他是北美和欧洲多个科学咨询委员会的成员，并曾代表诺和诺德公司出席贸易组织（欧洲制药工业协会）。他目前是肯德尔广场协会和基因赛克公司的董事会成员，也是 aMoon 基金的风投顾问。

Kucherlapati 博士自 2001 年起担任哈佛大学医学院 Paul C. Cabot 遗传学教授和医学教授。他是哈佛遗传学和基因组学伙伴中心的创始主任。他在伊利诺伊大学获得博士学位，曾在耶鲁大学从事博士后研究，并在普林斯顿大学担任教职。来到哈佛大学之前，Kucherlapati 博士是纽约阿尔伯特-爱因斯坦医学院分子遗传学系主任、Lola 和 Saul Kramer 教授。Kucherlapati 博士曾参与人类基因组计划和癌症基因组图谱计划。他是美国国家医学院成员。

王红杰 博士，教授，主任医师，博士研究生导师，河北大学基础医学院院长。毕业于河北医科大学，获麻醉学硕士学位和药理学博士学位，历任河北大学附属医院麻醉科副主任、科研处处长和河北大学医学院副院长。现兼任教育部高等学校教学指导委员会麻醉学专业教学指导分委员会委员，河北省医学会麻醉学分会委员，《中华麻醉学杂志》通讯编委。